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1) INTEGRAÇÃO DA RDC 59, ISO 13.485, DIRETIVAS CE
E cGMP FDA
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RJ
26/06
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SP
22/06
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2)OFICINA DE BOAS PRÁTICAS EM TECNOVIGILÂNCIA
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12/06
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29/05
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3)WORKSHOP SOBRE A RDC 59/2000
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19/06
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XXX
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4)OFICINA DE REGISTROS DE PRODUTOS PARA A SAÚDE
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19/06
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03/07
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5)REGISTRO DE EMPRESAS E PRODUTOS PARA A SAÚDE NO
FDA
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10/07
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31/07
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6)IMPLANTAÇÃO DA NBR ISO 13.485 :2004 / ISO 9001:2008
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21/08
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04/09
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7)REGISTRO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE NO ÂMBITO DO
MERCOSUL
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11/09
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18/09
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8)CAPACITAÇÃO DE AUDITORES INTERNOS NA NBR ISO
13.485:2004
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24/07
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14/08
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9)REGISTRO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE NA COMUNIDADE
EUROPÉIA - MARCA CE
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09/10
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16/10
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10)OFICINA DE BOAS PRÁTICAS EM AUDITORIAS DA
QUALIDADE – RDC 59/2000
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21/08
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xxx
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11)OFICINA DE BOAS PRÁTICAS EM GERENCIAMENTO DE
RISCOS – PRODUTOS PARA A SAÚDE – NBR ISO 14.971:2009
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25/09
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23/10
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12)IMPLANTAÇÃO DAS GOOD MANUFACTURING PRACTICES
cGMP/FDA – Medical Devices
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09/10
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16/10
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13) BOAS PRÁTICAS DE GERENCIAMENTO DE OCORRÊNCIAS DA QUALIDADE
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10/07
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XXX
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14) INDICADORES DE DESEMPENHO DE PROCESSOS
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28/08
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XXX
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15) BOAS PRÁTICAS E VALIDAÇÃO DE TRANSPORTE
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23/10
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30/10
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16) REGULARIZAÇÃO SANITÁRIA DE TRANSPORTADORAS
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06/11
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13/11
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17) TRIPÉ REGULATÓRIO – PRODUTOS PARA A SAÚDE –
LICENÇAS / AFE E BPF/BPAD
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27/11
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XXX
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18) REGULARIZAÇÃO SANITÁRIA DE EMPRESAS NO ÂMBITO
DA GIPAF
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20/11
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XXX
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19) GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS DE SAÚDE
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19/06
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XXX
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20) LICENCIAMENTO AMBIENTAL DE EMPRESAS
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10/07
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21) SAC E TECNOVIGILÂNCIA
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04/12
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11/12
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22) GERENCIAMENTO DA QUALIDADE EM SERVIÇOS DE
SAÚDE
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09/06
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28/08
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23) DESENVOLVIMENTO, QUALIFICAÇÃO E CERTIFICAÇÃO
DE FORNECEDORES
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23/10
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